L'équipe dirigeante
Jean-Louis Dasseux, Ph.D., M.B.A.
President and CEO, Cerenis Therapeutics
Co-fondateur de Cerenis, Jean-Louis Dasseux compte parmi les experts mondiaux dans le métabolisme des lipides et des interactions protéine/lipide. Le Dr Dasseux est l’inventeur d’un complexe avec un peptide agoniste à l’apolipoproteine A-1 possédant une importante capacité de transport inverse de lipides (ETC 642) ainsi que de plusieurs petites molécules augmentant les HDL dans le sang. Le Dr Dasseux était Vice President Chimie et Technologie chez Esperion Therapeutics Inc. Auparavant, il était Directeur de Recherche au sein du groupe pharmaceutique Fournier, où il créa puis dirigea le Centre de Recherche d’Heidelberg en Allemagne.
Narendra Lalwani, Ph.D, M.B.A.
Chief Scientific Officer
Le Dr Lalwani a plus de 20 ans d’expérience dans la R&D pharmaceutique,plus particulièrement les désordres cardiovasculaires et métaboliques chez Parke-Davis, Esperion et Pfizer. Plus récemment, il était responsable de l’évaluation toxicologique et membre de l’équipe dirigeante chez Esperion Therapeutics, filiale de Pfizer. Auparavant, le Dr Lalwani était Vice President Drug Safety Evaluation chez Esperion et a joué un rôle clé dans le développement de tous les produits de thérapie HDL d’Esperion y comprisl’ETC-216 (Apo-A1 Milano).
John F. Paolini, M.D., P.h.D, F.A.C.C.
Chief Medical Officer
Dr Paolini est un spécialiste du développement clinique et de la recherche dans les maladies cardiovasculaires. Notamment, il a travaillé chez Merck & Co., Inc au développement de nouvelles thérapies pour les patients dyslipidémiques (Tredaptive ®, combinaison d'acide nicotinique/laropripant; Vytorin ® / Inegy ®, le comprimé associant ézétimibe/simvastatine), et chez Bayer Healthcare Pharmaceuticals, où il a dirigé le programme de développement clinique d'un nouvel agent anticoagulant pour les patients atteints de fibrillation auriculaire (Xarelto ® inhibiteur direct du facteur Xa, le rivaroxaban). Il est reconnu par le Conseil de l’Ordre des Cardiologues aux Etats-Unis, est Fellow de l'American College of Cardiology et a été exercé en qualité de cardiologue à l'Hôpital de l'Université de Pennsylvanie.
Constance Keyserling, M.S.
Sr. Vice President, Clinical Development
Mme Keyserling a plus de 20 d’expérience dans le développement clinique, une expérience acquise chez Parke-Davis, Pfizer, Esperion et QuatRx. Elle a été Vice President of Development Operations chez QuatRx. Avant cela, Mme Keyserling était Senior Director of Operations chez Esperion, où elle avait la responsabilité de la conception et de la gestion des études cliniques, des prestataires cliniques externes, des affaires réglementaires et du développement des Bonnes Pratiques Cliniques (Standard Operating Procedures).
Cyrille Tupin, C.P.A.
Vice President, Finance
M. Tupin a été Directeur Audit chez Sygnatures, le plus important cabinet d’expertise comptable de Toulouse. Avant cela, M. Tupin a passé plus de sept ans chez PriceWaterHouse Coopers. Il a travaillé sur plusieurs transactions de haut niveau, notamment l’acquisition de Péchiney par le groupe Alcan et l’audit de consolidation de Péchiney pour Alcan. M. Tupin est diplômé d’expertise comptable et Commissaire aux Comptes.
Ronald Barbaras, Ph.D.
Senior Director, Biology
Biochimiste, le Dr Barbaras a une grande expérience dans le domaine de la recherche sur les HDL y compris la reconnaissance cellulaire des HDL et la synthèse du cholestérol. Auparavant, il était Directeur de Recherche et responsable du groupe Etude des Interactions HDL/hépatocytes à l’INSERM. cholesterol synthesis.
Daniela Oniciu, Ph.D.
Senior Director, Chemistry
Avant de rejoindre Cerenis, le Dr Oniciu était Director of Chemistry chez Esperion. Elle est co-inventeur de plusieurs produits issus de séries chimiques de petites molécules alors en développement au sein de cette entreprise et a co-dirigé l’équipe de recherche préclinique. A la suite de l’acquisition d’Esperion par Pfizer, le Dr Oniciu est restée Associate Director of Chemistry jusqu’en Décembre 2004.
J. Christopher Prue, R.Ph., M.B.A.
Vice President, Regulatory Affairs
M. Prue a plus de 30 ans d’expérience de l’industrie pharmaceutique notamment dans les affaires réglementaires. Il a œuvré dans ce domaine au sein d’AtheroGenics, Purdue Pharma, Incara Pharmaceuticals, Glaxo Wellcome et The Upjohn Company. M. Prue dirige chez Cerenis les activités réglementaires, lapharmacovigilance et la qualité.